Из-за карантина и закрытия границ в Харькове около 200 детей с эпилепсией не могут получить необходимые медикаменты. Об этом NewsRoom рассказала харьковчанка Ольга Кульбацкая.
В Харькове и области подготовили 2000 мест для обсервации
Хроническое заболевание у семилетней Лизы выявили сразу после рождения. Ее мама прошла сложный путь подбора медикаментов для дочери, но сейчас Ольга уверена – качество украинских препаратов для детей с эпилепсией оставляет желать лучшего. В большинстве случаев отечественные лекарства являются дженериками (копии оригинальных препаратов с тем же действующим веществом – прим.ред) и сильно отличаются от зарубежных аналогов.
Например, в нашей стране “Левицитам” производят в таблетках, а за границей – в виде сиропа. Украинское лекарство, по словам женщины, хуже усваивается, а его эффективность составляет лишь 30% по сравнению с немецким.
“Из-за замены препарата Лиза в свое время попала в реанимацию. У нее были приступы каждые 15 минут, она не спала даже. Трое суток врачи ничего не могли сделать. Пока я не нашла “Левицитам” из Германии. И количество приступов упало с примерно 360 до четырех в сутки. Уже на следующий день я вижу, что ребенок лучше себя чувствует, улыбается мне, делает “потягушки”. Понимаете разницу?” – говорит Ольга.
Фото: Ольга Кульбацкая
Еще одним минусом отечественных медикаментов является большое количество побочных эффектов. По словам харьковчанки, украинский “Депакин” действительно облегчает ситуацию с эпилептическими приступами, но влияет на почки, мочеиспускание и печень. В результате ребенку приходится пить дополнительные лекарства.
Харьковский полицейский спас парня с эпилепсией
В Украине часть иностранных препаратов годами находятся на перерегистрации Министерством охраны здоровья. Поэтому мамы детей с эпилепсией приобретали необходимые медикаменты через перекупщиков. Однако после закрытия границы эта возможность исчезла.
“У меня пока есть запасы на две недели. Но я не знаю, что будет дальше, если границы не откроют. Ухудшится ситуация с приступами, а каждый из них – это огромное дополнительное давление на сердце Лизы. И в определенный момент оно может просто не выдержать”, – рассказывает Ольга.
Фото: Ольга Кульбацкая
Мамы детей с эпилепсией из разных частей Украины объединяются в неформальные организации, чтобы добиваться от власти решения проблемы. Как рассказала NewsRoom координатор одной из таких групп Ксения Величко, женщины уже обращались в Офис Президента. Там им предложили получить медикаменты от иностранных производителей как гуманитарную помощь. Французская компания Sanofi была готова передать 500 пачек “Сабрила” (стоимостью около 1,5-2 тысяч гривен за единицу), однако не сумел договориться с украинским МОЗ.
В Харькове сотрудники “Укртрансбезопасности” спасли пассажира
Еще одним вариантом решения проблемы является внедрение европротокола, чтобы врачи из нашей страны могли выписывать международные рецепты. Но и здесь все упирается в позицию Минздрава, который не спешит санкционировать такое оформление. Решения чиновников, от которого зависят жизни и здоровье малышей, в Украине ждут около 20 тысяч семей.
Комментарии